Motilium

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Motilium - ravim seedetrakti haiguste raviks

farmakoloogiline toime

Motilium on soolemotoorika stimulant, sellel on antiemeetiline toime.

Motiliumi toimeaine on domperidoon, mida iseloomustab teatud antipsühhootikumide toime, kuid erinevalt neist ei põhjusta see ekstrapüramidaalseid kõrvaltoimeid (parkinsonism, düstoonia, treemor, koore, attoos, akatiisia, tic, müokloonia, stereotüüp). Samuti leiti, et domperidoon suurendab prolaktiini (peptiidhormoon, mis stimuleerib piimatootmist) vabanemist.

Motilium suurendab alumise söögitoru sulgurlihase tooni ja survet. Ravim ei mõjuta maomahla tootmist.

Vabastusvorm

Valmistatakse tavalisi keelelisi tablette (resorptsiooniks), Motiliumi suspensiooni..

Näidustused Motilium

Vastavalt juhistele on Motilium välja kirjutatud: mao aeglasest tühjenemisest, gastroösofageaalsest refluksist, söögitorupõletikust (oksendamine, kõhupuhitus, ülevoolu ja puhitus, röhitsemine, kõrvetised, iiveldus, epigastriline valu) põhjustatud düspeptiliste häirete, iivelduse, oksendamise, agrospottide korral. patsiendid, kes põevad Parkinsoni tõbe (näiteks Levodopa, Bromocriptine) ning millel on orgaanilise, nakkusliku ja funktsionaalse päritolu iiveldus ja oksendamine, kiiritusravi põhjustatud iiveldus ja oksendamine, toitumishäired, ravimravi.

Efektiivne Motilium lastele - tsüklilise oksendamise, regurgitatsioonisündroomi, gastroösofageaalse refluksi, muude laste mao motoorika häiretega.

Vastunäidustused

Juhendi kohast motiliumi ei kasutata: seedetrakti perforatsiooniks, mehaaniliseks obstruktsiooniks, prolaktiini tootvaks hüpofüüsi kasvajaks, seedetrakti verejooksudeks, ülitundlikkus toimeaine ja abiainete suhtes.

Näidatud näidustuste kohaselt ei saa Motiliumi kasutada samaaegselt ketokonasooli, erütromütsiini, vorikonasooliga, flukonasooliga, amiodarooni, klaritromütsiini, telitromütsiiniga.

Imetamise ajal, raseduse ajal, ravimit ei soovitata.

Kasutamisjuhend Motilium

Motiilium lastele, kes kaaluvad vähemalt 35 kg, on ette nähtud koorega tablettide kujul.

Motiliumi keelealuseid tablette antakse vastavalt juhistes näidatud näidustustele lastele ainult pärast 5 liitrit, täiskasvanutele.

Motilium suspensioon on näidustatud alla 5 l lastele.

Motilium võetakse vastavalt düspeptiliste häirete näidustusele lastele ja täiskasvanutele 15-30 minutit enne sööki 10 mg kolm korda päevas. Lubatav annus on 80 mg / päevas. Lastel pärast 12 l, täiskasvanutel lubatakse vajadusel annust kahekordistada.

Suspensioon Motiliumi võetakse kiirusega 2,5 ml 10 kg lapse kaalu kohta. Topeltannustamine on lastele võimalik ainult aasta pärast. Lubatud annus on 2,4 mg / kg päevas, kuid mitte üle 80 mg / päevas.

Oksendamise ja iivelduse raviks täiskasvanutel, lastel pärast 12l. Motilium vastavalt juhistele, mis on ette nähtud annuseks 20 mg 3-4r päevas. enne söömist, magamine. Lubatav annus on 80 mg / päevas. Lapsed 5-12l. anda 10 mg 3-4r / päevas. Suspensiooni annus arvutatakse järgmiselt: 5 ml / 10 kg kaalu kohta, enne sööki, enne magamaminekut (3-4 tundi päevas). Lubatav annus - 2,4 mg / kg päevas, mitte üle 80 mg.

Motiliumi kasutamine neerupuudulikkusega patsientidel on ette nähtud pikemate ajavahemike järel. Annuse kohandamine pole vajalik. Kui ametisse nimetamine on vajalik, vähendatakse Motiliumi kasutamise sagedust 1-2-ni päevas, samal ajal kui annust saab vähendada.

Kõrvalmõjud

Motilium võib põhjustada amenorröad, hüperprolaktineemiat (haigus, mille korral prolaktiini sisaldus suureneb), günekomastiat, pöörduvaid ekstrapüramidaalseid patoloogiaid lastel (kaovad pärast ravimi ärajätmist), seedetrakti ärritust, spastilisi soolestiku kokkutõmbeid, allergilisi reaktsioone.

Alla ühe aasta vanustel lastel võib Motilium põhjustada neuroloogilisi häireid..

Üleannustamine võib põhjustada desorientatsiooni, unisust, ekstrapüramidaalseid häireid (esinevad enamasti lastel). Ekstrapüramidaalsete häirete raviks võib välja kirjutada antikolinergilisi ravimeid, ravimeid Parkinsoni tõve raviks. Nad hakkavad üleannustamise sümptomeid kõrvaldama maoloputuse protseduuriga..

Motilium ® (Motilium ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Kaetud tabletid1 vahekaart.
domperidoon10 mg
abiained: laktoos; maisitärklis; MCC; eelgeeldatud kartulitärklis; polüvidoon; magneesiumstearaat; hüdrogeenitud taimeõli; naatriumlaurüülsulfaat; hüpromelloos

blisterpakendis 10 või 30 tk; kartongpakendis 1 blister.

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, 15-30 minutit enne sööki ja enne magamaminekut (vajadusel).

Krooniline düspepsia: täiskasvanud - 10 mg (1 tablett) 3 korda päevas; ebaefektiivsuse korral võib annuse kahekordistada (välja arvatud alla 1-aastased lapsed). Maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 mg / kg, kuid mitte üle 80 mg.

Iiveldus ja oksendamine: täiskasvanud - 20 mg (2 tabletti) 3-4 korda päevas (maksimaalne ööpäevane annus - 80 mg). Maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 mg / kg, kuid mitte üle 80 mg.

Motilium ® tabletid on näidustatud ainult täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 35 kg; lastel peab peamiselt kasutama Motilium® suspensiooni. Neerupuudulikkusega on soovitatav vähendada ravimi võtmise sagedust.

Motilium® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Motilium ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Rubriik RHK-10RHK-10 haiguse sünonüümid
K30 düspepsiaFermentatiivne düspepsia
Hüperatsiidne düspepsia
Putrid düspepsia
Düspepsia
Düspepsia
Närvide düspepsia
Rasedate düspepsia
Fermentatsiooni düspepsia
Putrid düspepsia
Meditsiiniline düspepsia
Seedetrakti düspepsia
Düspepsia seedetrakti motoorika halvenemise tõttu
Düspepsia ebahariliku toidu või ülesöömise tõttu
Düspeptilised sümptomid raseduse ajal
Düspeptiline sündroom
Düspeptiline häire
Mao düspepsia
Mao aeglane tühjendamine
Aeglane seedimine
Idiopaatiline düspepsia
Happe düspepsia
Ülemise seedetrakti motoorika rikkumine
Seedehäired
Närviline düspepsia
Haavanditeta düspepsia
Raskustunne kõhus pärast söömist
Postprandiaalne funktsionaalne düspepsia
Soolestiku kääritamine
Seedehäired
Seedetrakti häired
Seedehäired
Seedetrakti häired
Maoärritus
Seedehäired
Imikute seedehäired
Düspepsia sümptomid
Putrefaktiivse düspepsia sündroom
Putrefaktiivse düspepsia sündroom väikelastel
Seedetrakti puudulikkuse sündroom
Haavanditeta düspepsia sündroom
Toksiline düspepsia
Funktsionaalne düspepsia
Seedefunktsiooni häired
Krooniline düspepsia
Düspepsia kroonilised episoodid
Oluline düspepsia
R11 iiveldus ja oksendamineSundimatu oksendamine
Korduv oksendamine
Operatsioonijärgne oksendamine
Operatsioonijärgne iiveldus
Oksendamine
Operatsioonijärgne oksendamine
Meditsiiniline oksendamine
Kiiritusravi oksendamine
Oksendamine tsütostaatilise keemiaravi taustal
Sundimatu oksendamine
Kiirgus oksendamine
Keemiaravi oksendamine
Kesknärvisüsteemi oksendamine
Püsivad luksumised
Püsiv oksendamine
Iiveldus

Hinnad apteekides Moskvas

Ravimi nimiHind 1 ühiku kohta.Hind paki kohta, hõõru.Apteegid
Motilium ®
10 mg õhukese polümeerikattega tablette, 30 tk..

kasumlikult593.00 apteegis599.00 Apteegis Motilium ®
10 mg õhukese polümeerikattega tablette, 30 tk..
kasumlikult599.00 Apteegis599.00 Apteegis699.00 apteegis Motilium ®
pastillid 10 mg, 30 tk 683.00 Apteegis Motilium ®
pastillid, 10 mg, 10 tk..
kasumlikult372.00 apteegis469.00 apteegis Motilium ®
1 mg / ml suukaudne suspensioon, 1 tk.
kasumlikult609.00 apteegis614.00 apteegis632.00 apteegis659.00 apteegis659.00 apteegis770.00 apteegis

Ülevaated

Jäta oma kommentaar

Praeguse teabe nõudluse indeks, ‰

"Vene Föderatsiooni arstide" arvamus ravimi Motilium ® kohta

  • Üldine hinnang8.45(10-st)
    Tõhusus4.35(viiest)
    Ohutus4.09(viiest)
    Üksikasjad projekti ja reitingu arvutamise metoodika kohta

Motilium ® registreerimistunnistused

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite kaubavalik. Ravimikataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude toodete juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline juhend sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite kasutamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikataloog sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patent loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ® RAVIMITE REGISTREERIMINE, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud..

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele..

Motilium - täiskasvanute, laste ja raseduse ajal iivelduse ja oksendamise raviks ette nähtud ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (10 mg tabletid ja 10 mg resorptsiooni, suspensiooni või siirupina).

Selles artiklis saate lugeda ravimi Motilium kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinitöötajate arvamusi Motiliumi kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on aktiivselt oma arvustuste lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Motiliumi analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada iivelduse ja oksendamise raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Motilium on antiemeetikum, dopamiini retseptorite keskne blokaator. Domperidoon (ravimi Motilium toimeaine) on dopamiini antagonist, millel on antiemeetilised omadused. Domperidoon tungib halvasti läbi hematoentsefaalbarjääri. Domperidooni kasutamisega kaasnevad harva ekstrapüramidaalsed kõrvaltoimed, eriti täiskasvanutel, kuid domperidoon stimuleerib prolaktiini vabanemist hüpofüüsist. Antiemeetiline toime tuleneb tõenäoliselt perifeerse (gastrokineetilise) toime ja antagonismi dopamiiniretseptorite kombinatsioonist kemoretseptorite käivitustsoonis. Loomkatsed ja ajus leitud madalad ravimite kontsentratsioonid näitavad domperidooni keskset mõju dopamiini retseptoritele.

Sise kasutamisel pikendab Motilium antrumi ja kaksteistsõrmiksoole kontraktsioonide kestust, suurendab söögitoru survet ja kiirendab tervetel inimestel mao tühjenemist.

Domperidoon ei mõjuta mao sekretsiooni.

Farmakokineetika

Pärast tühja kõhuga allaneelamist imendub Motilium seedetraktist kiiresti. Ehkki tervetel inimestel suureneb domperidooni biosaadavus, kui seda võetakse pärast sööki, peaksid seedetrakti vaevustega patsiendid võtma domperidooni 15-30 minutit enne sööki. Maomahla hüpohape vähendab domperidooni imendumist. Manustamisel ei kumuleeru ega indutseeri domperidoon omaenda metabolismi. Eritumine uriini ja väljaheitega on vastavalt 31% ja 66% suukaudsest annusest. See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (10%) ja uriiniga (umbes 1%)..

Näidustused

Düspeptiliste sümptomite kompleks, sageli seotud

hilinenud mao tühjendamine, gastroösofageaalne refluks, ösofagiit:

  • täiskõhutunne epigastriumis, varajane täiskõhutunne, puhitus tunne, valu ülakõhus;
  • röhitsemine, puhitus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised, röhitsemine maosisaldusega või ilma;
  • kiiritusravi, ravimteraapia või toitumishäire põhjustatud funktsionaalse, orgaanilise, nakkusliku päritolu iiveldus ja oksendamine. Spetsiifiline näidustus on dopamiini agonistide põhjustatud iiveldus ja oksendamine, kui neid kasutatakse Parkinsoni tõve korral (näiteks levodopa ja bromokriptiin).

Vabastage vormid

10 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

10 mg resorptsioonitabletid.

Suspensioon või siirup suukaudseks manustamiseks.

Kasutamisjuhend ja annustamisskeem

Motiliumi tablette on soovitatav võtta enne sööki. Kui ravim võetakse pärast sööki, võib domperidooni imendumine aeglustuda.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kirjutatakse välja 1-2 tabletti 3 või 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg.

Lastele määratakse 1 tablett 3-4 korda päevas. Soovitud efekti puudumisel võib näidatud annust kahekordistada. Maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg.

Motiliumi tabletid on näidustatud ainult täiskasvanutele ja üle 35 kg kaaluvatele lastele; lastel tuleb kasutada Motiliumi suspensiooni..

Pastillid

Kroonilise düspepsia korral on täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele ette nähtud 10 mg (1 tablett) 3 korda päevas 15-30 minutit enne sööki ja vajadusel enne magamaminekut..

Maksimaalne ööpäevane annus 5–12-aastastele lastele on 2,4 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte üle 80 mg.

Vajaduse korral võib täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste korral efekti puudumisel ühekordse annuse kahekordistada. Maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg.

Iivelduse ja oksendamise korral on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 20 mg (2 tabletti) 3-4 korda päevas enne sööki ja enne magamaminekut. Maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg.

5–12-aastastele lastele on ette nähtud 10 mg (1 tablett) 3-4 korda päevas enne sööki ja enne magamaminekut. Maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte üle 80 mg.

Motiilium pastillidena on näidustatud ainult täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad üle 35 kg.

Pastillide kasutamise reeglid

Imendumistabletid on saadaval blisterpakendites. Kuna tabletid on üsna habras, ei tohiks neid kahjustuste vältimiseks fooliumist läbi suruda..

Tableti blistrist saamiseks võtke foolium serva ääres ja eemaldage see täielikult lahtrist, milles tablett asub. Seejärel suruge tablett ettevaatlikult pakendist alla ja eemaldage see. Tablett tuleb panna keelele. Mõne sekundi jooksul laguneb see keele pinnale ja seda saab süljega alla neelata veega maha neelates..

Suspensioon või siirup

Ravimit Motilium on soovitatav võtta enne sööki, kui võtta pärast sööki, võib domperidooni imendumine aeglustuda.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kehakaaluga üle 35 kg on ette nähtud 10-20 ml suspensiooni 3 või 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 80 ml.

Lastele, sealhulgas imikutele on ette nähtud 0,25–0,5 mg domperidooni (0,25–0,5 ml suspensiooni) 1 kg kehakaalu kohta 3 või 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 mg 1 kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 80 mg päevas. Annuse määramiseks kasutage süstlal lapse kehakaalu skaalat „0–20 kg“.

Peatamise kasutamise eeskirjad

Enne kasutamist tuleb suspensiooniga viaali loksutada. Suspensioon tarnitakse pakendis, mis on kaitstud laste tahtmatu avamise eest. Pudel tuleb avada järgmiselt: suruda pudeli plastkorgi ülaosale, keerates seda vastupäeva; eemaldage keeratud kate.

Seejärel tuleb süstal asetada viaali. Hoides alumist rõngast paigal, tõstke ülemine lapse märgi juurde, mis vastab lapse kehakaalule (kg). Alumist rõngast hoides eemaldage täidetud süstal viaalist. Tühjendage süstal. Sulgege pudel. Loputage süstal veega.

Kõrvalmõju

  • seedetrakti ärritus;
  • mööduvad soolekrampid;
  • krambid
  • unisus;
  • peavalu;
  • närvilisus;
  • anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk;
  • angioödeem;
  • allergilised reaktsioonid;
  • nõgestõbi;
  • galaktorröa;
  • günekomastia;
  • amenorröa;
  • sügelus
  • lööve.

Vastunäidustused

  • prolaktiini sekreteeriv hüpofüüsi kasvaja (prolaktinoom);
  • ketokonasooli, erütromütsiini või muude QTc-intervalli pikendavate tugevate CYP3A4 isoensüümi inhibiitorite, näiteks flukonasooli, vorikonasooli, klaritromütsiini, amiodarooni ja telitromütsiini suukaudsete vormide samaaegne kasutamine;
  • seedetrakti verejooks, seedetrakti obstruktsioon või perforatsioon, mille puhul mao motoorse funktsiooni stimuleerimine võib olla ohtlik;
  • kehakaal alla 35 kg;
  • väljakujunenud talumatus ravimi ja selle komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Motiliumi raseduse ajal kasutamise kohta pole piisavalt andmeid..

Praeguseks pole tõendusmaterjali suurenenud väärarengute tekke riski kohta inimestel. Motiliumit tuleks raseduse ajal välja kirjutada ainult juhul, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Naistel on domperidooni kontsentratsioon rinnapiimas 10-50% vastavast plasmakontsentratsioonist ja ei ületa 10 ng / ml. Rinnapiima eritunud domperidooni üldkogus on maksimaalsete lubatud annuste kasutamisel vähem kui 7 mikrogrammi päevas. Ei ole teada, kas sellel tasemel on imikutele negatiivne mõju. Seetõttu tuleb ravimi Motilium kasutamisel imetamise ajal rinnaga toitmine katkestada.

erijuhised

Ravimi Motilium koos antatsiidsete või antisekretoorsete ravimitega kombineeritud kasutamisel tuleks viimast võtta pärast sööki, mitte enne sööki, s.o. neid ei tohiks Motiliumiga samaaegselt võtta.

Õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad laktoosi, nii et neid ei tohiks kasutada patsientidel, kellel on laktoositalumatus, galaktoseemia ning häiritud glükoosi- ja galaktoosi imendumine..

Arvestades domperidooni kõrge metabolismi taset maksas, tuleb Motilium'i maksapuudulikkuse korral määrata ettevaatusega.

Kuna väga väike osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul, pole neerupuudulikkusega patsientidel ühekordse annuse kohandamine vajalik. Pärast uuesti väljakirjutamist tuleks manustamissagedust vähendada sõltuvalt rikke tõsidusest ühele või 2-le korrale päevas ning võib osutuda vajalikuks vähendada ka annust.

Pikaajalise ravi korral tuleb patsiente regulaarselt jälgida..

Kasutamine lastel

Motiilium võib harvadel juhtudel põhjustada neuroloogilisi kõrvaltoimeid. Sellega seoses tuleb rangelt järgida soovitatavat annust. Ravimi üledoseerimine võib lastel põhjustada neuroloogilisi kahjulikke mõjusid, kuid tuleb arvestada selliste võimalike muude võimalike põhjustega..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Motiliumil pole autojuhtimise ja varustusega töötamise võimet või see on tühine.

Ravimite koostoime

Antikolinergilised ravimid võivad Motilium'i toimet neutraliseerida.

Motiliumi suukaudne biosaadavus väheneb pärast tsimetidiini või naatriumvesinikkarbonaadi eelnevat manustamist. Antatsiide ja antisekretoorseid ravimeid ei tohiks samaaegselt domperidooniga võtta, nagu pärast suukaudset manustamist vähendavad selle biosaadavust.

Domperidooni metabolismis mängib peamist rolli isoensüüm CYP3A4. In vitro uuringute ja kliinilise kogemuse tulemused näitavad, et seda isoensüümi märkimisväärselt pärssivate ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada domperidooni plasmakontsentratsiooni suurenemist. Tugevate CYP3A4 inhibiitorite hulka kuuluvad: asooli seenevastased ravimid nagu flukonasool, itrakonasool, ketokonasool ja vorikonasool; makroliidantibiootikumid, näiteks klaritromütsiin ja erütromütsiin; HIV proteaasi inhibiitorid, näiteks amprenaviir, atasanaviir, fosamprenaviir, indinaviir, nelfinaviir, ritonaviir ja sakinaviir; kaltsiumi antagonistid nagu diltiaseem ja verapamiil; amiodaroon; aprepitant; nefasodoon; telitromütsiin. (Tärniga tähistatud ravimid pikendavad ka QTc-intervalli).

Tervetel vabatahtlikel domperidooni farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste koostoimete suukaudse ketokonasooli ja suukaudse erütromütsiiniga uuringutes näidati, et need ravimid pärsivad märkimisväärselt domperidooni primaarset metabolismi CYP3A4 isoensüümi poolt.

Praegu ei ole teada, millist panust QTc intervalli muutustesse annab domperidooni suurenenud plasmakontsentratsioon.

Teoreetiliselt (kuna ravimil on gastrokineetiline toime) võib Motilium mõjutada samaaegselt manustatavate suukaudsete ravimite, eriti toimeaine aeglase vabanemisega ravimite või enterokattega preparaatide imendumist. Kuid domperidooni kasutamine paratsetamooli või digoksiiniga patsientidel ei mõjutanud nende ravimite taset veres.

Motiliumi võib võtta samaaegselt antipsühhootikumidega, mille mõju see ei tugevda; dopamiini retseptorite agonistid (bromokriptiin, levodopa), mille soovimatu perifeerne toime, näiteks seedehäired, iiveldus, oksendamine, pärsib, mõjutamata nende keskset mõju.

Ravimi Motilium analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Damelium;
  • Domet;
  • Domperidoon;
  • Domperidoon HEXAL;
  • Domperidon-Teva;
  • Domstal;
  • Motizhekt;
  • Motilak;
  • Motinorm;
  • Motoonium;
  • Reisija.

Motilium

Hinnad Interneti-apteekides:

Motilium on keskse toimega antiemeetiline ravim, dopamiini retseptori antagonist.

Väljalaske vorm ja koostis

Motilium on saadaval järgmistes vormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valgest kuni kahvatukreemini, ristlõikega valge südamikuga (10 või 30 tükki blistrites, papist kimp 1 blister);
  • Imendumistabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged (10 tükki mullides, kartongpakendis 1 või 3 blistrit);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: valge, homogeenne (100 ml kummaski tumedas pudelis, pappkimbus 1 pudel koos annustamissüstlaga).

Toimeaine on domperidoon (10 mg ühes tabletis, 1 mg 1 ml suspensioonis).

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: maisitärklis, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, polüvidoon (K-90), hüdrogeenitud puuvillaseemneõli; koore koostis - naatriumlaurüülsulfaat, hüpromelloos ja puhastatud vesi;
  • Imendumistabletid: mannitool, želatiin, piparmündi essents, aspartaam, poloksameer;
  • Suukaudne suspensioon: vedel kristalliseerimata sorbitool 70%, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, polüsorbaat 20, naatriumkarmelloos, mikrokristalne tselluloos, naatriumsahhariinaat, naatriumhüdroksiid, vesi.

Näidustused

  • Düspeptilised sümptomid, sageli seotud gastroösofageaalse refluksiga, mao hilinenud tühjendamine ja ösofagiit (iiveldus, oksendamine; kõhupuhitus, röhitsus; varajane täiskõhutunne, valu ülakõhus, täiskõhutunne epigastimaalses piirkonnas, puhitusetunne);
  • Orgaanilise, nakkusliku ja funktsionaalse päritoluga oksendamine ja iiveldus, samuti ravim-, kiiritusravi või dieedi rikkumisest põhjustatud oksendamine ja iiveldus.

Spetsiifiline näidustus Motiliumi kasutamiseks on Parkinsoni tõve korral välja kirjutatud dopamiini agonistide (bromokriptiin ja levodopa) põhjustatud oksendamine ja iiveldus..

Vastunäidustused

Ravimi kõigi ravimvormide ühised vastunäidustused on:

  • Prolaktinoom (prolaktiini sekreteeriv hüpofüüsi kasvaja);
  • Seedetrakti perforatsioon või obstruktsioon, verejooks seedetraktist;
  • Erütromütsiini, ketokonasooli või teiste CYP3A4 isoensüümi tugevate inhibiitorite (vorikonasool, amiodaroon, flukonasool, telitromütsiin ja klaritromütsiin) samaaegne kasutamine;
  • Ülitundlikkus Motiliumi põhi- või abikomponentide suhtes.

Õhukese polümeerikattega tabletid on vastunäidustatud ka alla 35 kg kaaluvatele patsientidele; ettevaatusega on sellisel kujul ravim ette nähtud lastele ja neeru- ja maksapuudulikkusega inimestele.

Resorptsioonitablettide täiendavad vastunäidustused on: fenüülketonuuria, mõõdukas kuni raske maksapuudulikkus, alla 5-aastased lapsed (kehakaal alla 35 kg).

Suspensiooni vormis olev motilium on lisaks vastunäidustatud mõõduka või raske maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Resorptsioonitabletid ja suspensioon on ette nähtud ettevaatusega juhtivuse ja südame löögisageduse, südame paispuudulikkuse, neerufunktsiooni kahjustuse ja elektrolüütide tasakaalu häiretega patsientidele..

Annustamine ja manustamine

Motiliumi soovitatakse võtta suu kaudu enne sööki, kuna toiduga võetuna on võimalik domperidooni imendumist vähendada..

Pideva kasutamise kestus ilma arsti soovituseta - mitte rohkem kui 28 päeva.

Kerge maksakahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole ühekordse annuse korrigeerimine vajalik, kuid korduval manustamisel tuleb ravimi võtmise sagedust vähendada 1-2 korda päevas ja mõnikord võib olla vajalik annuse vähendamine. Pikaajalise ravi korral on vaja selliste patsientide regulaarset uurimist..

Õhukese polümeerikattega tabletid ja pastillid

Õhukese polümeerikattega tabletid võetakse suu kaudu väikese koguse vedelikuga.

Resorptsioonitablett asetatakse keelele ja jäetakse mõneks sekundiks seisma, mille jooksul see puruneb, mille järel see neelatakse koos süljega veega maha pesemata..

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (kehakaaluga ≥35 kg): 1-2 tabletti 3-4 korda päevas;
  • 5–12-aastased lapsed (kehakaaluga ≥35 kg): 1 tablett 3–4 korda päevas. Kui soovitud efekti pole, võite näidatud annuse kahekordistada.

Maksimaalne ööpäevane annus lastele ja täiskasvanutele on 80 mg (8 tabletti).

Tablettide kujul olevat motiliumi ei kasutata lastel, kelle kehakaal on alla 35 kg, pediaatrilises praktikas. Sel juhul kasutage suspensiooni.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

Suspensiooni võetakse suu kaudu, loksutades enne kasutamist õrnalt, et vältida vahu tekkimist.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (kehakaaluga ≥35 kg): 10-20 ml 3-4 korda päevas. Maksimaalne annus päevas on 80 ml;
  • Imikud ja lapsed kuni 12 aastat: 0,25–0,5 ml / kg 3–4 korda päevas. Maksimaalne annus päevas on 2,4 mg / kg (mitte üle 80 mg). Annuse täpseks määramiseks kasutage lapse kehakaalu skaalat mõõtesüstlal.

Kõrvalmõjud

Kliiniliste uuringute andmed:

  • Kõrvaltoimed, mida täheldati ≥1% Motiliumi kasutanud patsientidest: ärevus, depressioon, peavalu, libiido puudumine või langus, akatiisia, unisus, kõhulahtisus, lööve, sügelus, suukuivus, günekomastia, galaktorröa, amenorröa, menstruaaltsükli häired asteenia, imetamise, tundlikkuse ja valu rikkumine piimanäärmete piirkonnas;
  • - täheldatud kõrvaltoimed

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

MOTILIUM

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Peatamise kasutamise eeskirjad
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid
  • Struktuur
  • Lisaks

Antiemeetiline ravim Motilium stimuleerib soolestiku liikuvust ning sellel on teatud antipsühhootikumide ja metoklopramiidi toime, domperidoon on dopamiini antagonist. Võrreldes metoklopramiidi ja antipsühhootikumidega ei lähe ravim hästi läbi vere-aju barjääri, mistõttu selle manustamisega ei kaasne ekstrapüramidaalseid kõrvaltoimeid (täiskasvanud patsientidel). Domperidoon suurendab aga hüpofüüsirakkude eraldamist prolaktiinist.

Võib-olla on antiemeetiline toime kombineeritud antagonismiga dopamiini retseptorite suhtes, mis paiknevad kemoretseptorite käivituspiirkonnas, ja gastrokineetilise (perifeerse) toimega. Suu kaudu manustamisel suureneb kaksteistsõrmiku ja antraalsete kontraktsioonide kestus, parandab mao tühjenemist. Tervetel inimestel täheldatakse mao evakueerimise hõlbustamist pooltahketest ja vedelatest fraktsioonidest, haigetel - peamiselt tahketel evakueerimisprotsesside aeglustumisel. Tervetel inimestel suurendab see ka sulgurlihase tooni ja survet söögitoru alumises osas. Ei mõjuta maomahla sekretsiooni.

Näidustused

Kasutusviis

Lastele kehakaaluga 35 kg ja rohkem on soovitatav välja kirjutada kaetud tabletid Motilium. Motilium'i keelelised tabletid on ette nähtud üle 5-aastastele lastele ja täiskasvanutele. Keelele pannakse keeleline tablett, mille järel see lahustub koheselt ja neelatakse alla veega maha pesemata. Alla 5-aastaste laste pediaatrilises praktikas on soovitatav välja kirjutada Motilium suspensioon.

Motilium krooniliste düspeptiliste seisundite korral
Lapsed ja täiskasvanud tarbivad 10 mg 15-30 minutit enne sööki 3 korda päevas. Vajadusel võite ravimit võtta enne magamaminekut..

Maksimaalne annus on 80 mg / päevas. Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele saate vajadusel annust kahekordistada.
Motiliumi suspensiooni kasutatakse kiirusega 2,5 ml / 10 kg lapse kehakaalu kohta (see on annus 250 μg 1 kg kehakaalu kohta). Vajadusel võib annust kahekordistada ainult vanemate kui ühe aasta vanuste laste puhul. Maksimaalne annus on 2,4 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, kuid mitte suurem kui 80 mg / päevas.

Motilium iivelduse ja oksendamise korral
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud kasutavad 20 mg Motiliumit 3-4 korda päevas enne sööki ja enne magamaminekut. Maksimaalne annus on 80 mg / päevas. 5–12-aastased lapsed - 10 mg 3–4 korda päevas enne sööki ja enne magamaminekut. Suspensiooni kujul soovitatakse ravimit välja kirjutada kiirusega 5 ml 10 kg kehakaalu kohta (500 μg 1 kg lapse kehakaalu kohta) enne sööki, samuti enne magamaminekut (3-4 korda päevas). Maksimaalne annus on 2,4 mg / kg kehakaalu kohta päevas, kuid mitte üle 80 mg.

Motilium neerupuudulikkuse korral
Neerupuudulikkusega on vaja pikendada intervalle ravimi võtmise vahel. Ühekordse annuse korrigeerimine ei ole vajalik, kuna ainult väike osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Pärast uuesti väljakirjutamist tuleb ravimi annuste arvu vähendada 1-2 korrani päevas, võib olla vajalik ka annuse vähendamine (sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest).

Peatamise kasutamise eeskirjad

Motilium suspensioon on pakendis, mis on kaitstud laste tahtmatu avamise eest. Enne kasutamist tuleb Motiliumi suspensiooniga viaali loksutada. Pudel avaneb nii:
1. Vajutage pudeli plastkorki ülevalt ja keerake samal ajal vastupäeva.
2. Keerake lahti kate.
3. Karbist pipeti saamiseks (see on pakendis ainult 100 ml pudelitega).
4. Tõstke ülemine rõngas lapse kehakaalule vastava märgini, hoides alumist rõngast paigal.
5. Tõmmake täidetud tilguti alumisest rõngast kinni hoides..
6. Pärast kasutamist loputage pipeti puhastatud veega ja pange tühi pipett karpi.
7. Pudel sulgeda.

Keeleliste tablettide kasutamise reeglid
Motilium'i keelelised tabletid on saadaval blisterpakendites. Kiirkeeltega tabletid on väga haprad, seetõttu tuleb nende terviklikkuse säilitamiseks foolium ettevaatlikult sisse lükata ja pakendist välja võtta:
1. Võtke blisterfoolium serva ääres ja eemaldage see rakust.
2. Lükake õrnalt lahtri põhja ja eemaldage tablett.

Kõrvalmõjud

Endokriinsüsteemist: amenorröa, günekomastia, võimalik hüperprolaktineemia, mis viib harva galaktorröale.
Kesknärvisüsteemi küljest: ekstrapüramidaalsed häired lastel on väga harva võimalikud. Need on pöörduvad ja peatuvad pärast ravimi ärajätmist. Täiskasvanutel on ekstrapüramidaalsed häired äärmiselt haruldased. Alla 1-aastastel lastel on hematoentsefaalbarjääri puudulikkuse või selle funktsioonide rikkumise tõttu võimalikud neuroloogilised kõrvaltoimed.

Seedesüsteemist: seedetrakti häired (haruldased), üksikjuhtudel on võimalikud soolestiku mööduvad spastilised kontraktsioonid.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria ja lööve (harv).

Vastunäidustused

Rasedus

Ravimi määramise kohta rasedatele pole piisavalt teavet. Puuduvad andmed arenguhäirete provokatsiooni kohta lastel, kelle emad kasutasid Motiliumi. Motiliumi määramist soovitatakse siiski ainult juhul, kui emale seatav terapeutiline kasu on suurem kui lapsele (lootele) tekitatavad võimalikud ohud. Eriti ei soovitata ravimit välja kirjutada enne 12 rasedusnädalat.

Toimeaine Motiliumi kontsentratsioon naiste rinnapiimas on 10–50% plasmakontsentratsioonist, kuid mitte üle 10 ng / ml. Maksimaalsete lubatud annuste võtmisel on rinnapiima erituva domperidooni üldkogus vähemalt 7 mikrogrammi päevas. Praegu puudub teave selle kohta, kas domperidooni kontsentratsioon kahjustab rinnaga toidetavaid lapsi. Kui imetamise ajal on vaja võtta Motilium'i, on soovitatav hoiduda rinnaga toitmisest (välja arvatud eeldatava kasu ületamine võimalike riskide suhtes)..

Koostoimed teiste ravimitega

Motiliumi antidüspeptiline toime võib neutraliseerida antikolinergilisi aineid. Põhimõtteliselt esinevad domperidooni metaboolsed reaktsioonid tsütokroom P450 süsteemi (3A4 isoensüüm) osalusel. Kuna domperidoonil on gastrokineetiline toime, on Motiliumil teoreetiliselt võimalik mõjutada teiste samaaegselt kasutatavate ravimite (eriti enterokattega tabletid või toimeaine aeglase vabanemisega ravimid) imendumist. Praktikas ei muutnud Motiliumi võtmine digoksiini või paratsetamooli kasutavatel patsientidel nende ravimite toimeainete kontsentratsiooni vereplasmas.

In vitro katsete kohaselt võib eeldada, et domperidooni kasutamisel koos ravimitega, mis seda ensüümi suurel määral pärsivad, on tõenäoline plasma domperidooni suurenemine. CYP3A4 isoensüümi tugevad inhibiitorid: asoolitüüpi antimükootikumid, makroliidide antibakteriaalsed ained, nefasodoon ja HIV proteaasi inhibiitorid. Ketokonasool pärsib CYP3A4-ga seotud domperidooni primaarset metabolismi tervete vabatahtlikega tehtud katsetes, seetõttu saavutatakse platoo faasis domperidooni AUC ja Cmax umbes 3 korda..

Leiti, et ketokonasooli (200 mg 2 korda päevas) ja domperidooni (10 mg 4 korda päevas) kombinatsiooni kasutamisel täheldatakse QT-intervalli pikenemist umbes 10-20 ms. Motiliumi monoteraapiaga ei tuvastatud QT-intervalli kestuse kliiniliselt olulisi muutusi nii keskmise terapeutilise annuse kui ka maksimaalse ööpäevase annuse (160 mg) ületamise korral. Domperidoon ei võimenda antipsühhootikumide toimet, seetõttu on need kombinatsioonid lubatud. Motilium pärsib levodopa ja bromokriptiini (dopaminergiliste retseptorite agonistide) kõrvaltoimeid, mõjutamata nende terapeutilist toimet.

Üleannustamine

Vabastusvorm

Murd on valge. Blistris 10; 30 tükki.

Vedrustus Motilium
Valge homogeenne suspensioon viaalides 100; 200 ml. Komplekti kuulub gradueeritud 10 ml korgiga 5 ml pipett.

Keelelised tabletid Motilium
Valged ümmargused lahustuvad tabletid. Blistris on 10 tükki. Pappkarbis 1 või 3 blistrit.

Ladustamistingimused

Sünonüümid

Struktuur

Kaetud Motilium tabletid
Toimeaine (1 tablett): domperidoon 10 mg.
Passiivsed ained: maisitärklis, laktoos, eelželatineeritud kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, polüvidoon, hüdrogeenitud taimeõli, naatriumlaurüülsulfaat, hüpromelloos.

Vedrustus Motilium
Toimeaine (5 ml): domperidoon 5 mg.
Passiivsed ained: propüülparahüdroksübensoaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, sorbitool, naatriumsahhariinaat, metüülparahüdroksübensoaat, polüsorbaat, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

Keelelised tabletid Motilium
Toimeaine (1 tablett): domperidoon 10 mg.
Mitteaktiivsed ained: aspartaam, želatiin, mannitool, piparmündi maitse.

Lisaks

Kui ravim on välja kirjutatud koos antisekretoorsete või antatsiidsete ainetega, tuleb neid võtta pärast sööki. Maksapuudulikkusega patsientidele tuleb Motilium'i välja kirjutada ettevaatusega, kuna domperidoon metaboliseerub enamasti maksas. Need patsiendid, kes võtavad ravimit pikka aega, peaksid olema meditsiinilise järelevalve all..

Esimese eluaasta laste puhul kasutatakse kõiki ravimeid, sealhulgas Motiliumit, ettevaatusega, kuna neuroloogiliste sümptomite tekkimine võib olla tingitud vere-aju barjääri suurenenud tungimisest (täiskasvanutel ei tungi ravim vere-aju barjääri). Kui lastel ületatakse domperidooli annust, provotseerib ravim mitmesuguseid neuroloogilisi nähtusi. Domperidoon ei avalda mehhanismidega töötamisel ja auto juhtimisel negatiivset mõju.

Motilium: tablettide kasutamise juhised, hind, ülevaated, analoogid

Ravim Motilium on väga efektiivne. Kompositsiooni kasutatakse seedetrakti erinevate haiguste raviks, millega kaasnevad rasked sümptomid. Selle ravimi eeliseks on kõrge efektiivsus, koostis on hästi talutav, kõrvaltoimed ilmnevad ainult patsientidel, kellel on individuaalne talumatus aktiivsete või abikomponentide suhtes..

Annustamisvorm

Ravim Motillium on valmistatud suu kaudu manustamiseks mõeldud tablettide kujul.

Kirjeldus ja koostis

Ravimit Motillium toodavad ravimiettevõtted suu kaudu manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Elementidel on valge või kahvatu koor. Südamiku ristlõige on valge.

Peamine toimeaine on domperidoon.

Lisakomponentide loetelu võib esitada järgmiselt:

  • laktoosmonohüdraat;
  • maisitärklis;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • eelželatineeritud tärklis;
  • povidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • puuvillaseemneõli;
  • naatriumlaurüülsulfaat.

Kilemembraan sisaldab järgmisi komponente:

  • naatriumlaurüülsulfaat;
  • hüpromelloos.

Farmakoloogiline rühm

Ravim Motilium kuulub antiemeetikumide rühma. Tableti suu kaudu võtmisel toimub domperidooni kiire imendumine limaskestade kaudu üldisesse vereringesse. Ravim surub oksendamiskeskust, eemaldab luksumine, iiveldus ja suurenenud puhitus maos. Ravimi terapeutiline toime on tingitud tsentraalsete dopamiini retseptorite allasurumisest. Ravimi mõju all paraneb mao ja soolte evakueerimine ja motoorsed funktsioonid..

Näidustused

Ravimit kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks erinevate kategooriate patsientidel. Enamikul juhtudel on kompositsioon hästi talutav, kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, kuid nende välimus peaks olema ravimi tühistamise põhjus. Tuleb meeles pidada, et juhistes toodud annuseid peetakse suhteliseks, kuna arst saab neid vastavalt kasutamisnäidustustele kohandada..

täiskasvanutele

Selle kategooria patsientidel kasutatakse ravimit sageli iivelduse kõrvaldamiseks ja oksendamise leevendamiseks. Ravimil on hea tolerantsus. Selle kasutamise taustal esinevad kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Patsiendid peaksid meeles pidama, et ravimi võtmine vanemas eas nõuab tingimata annuse kohandamist. Maksapuudulikkusega inimesed peaksid võtma poole annuse, see soovitus on sellega seotud. Et nende keha aktiivsete komponentide poolestusaeg pikeneks.

lastele

Motiliumi tablette kasutatakse pediaatrilises praktikas harva. Ravimkompositsiooni kõige populaarsem suspensioon. Alla 12-aastastele lastele on tablettide kasutamine tablettides rangelt keelatud.

rasedatele ja imetavatele naistele

Peamine toimeaine piisavas koguses tungib läbi platsentaarbarjääri, kuna ravimi kasutamine raseduse ajal on keelatud. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult imetamise lõpetamisel.

Vastunäidustused

Vastuvõtmise vastunäidustuste loetelu:

  • keha suurenenud tundlikkus kompositsiooni aktiivsete või abikomponentide suhtes;
  • laktoositalumatus;
  • prolaktinoom;
  • tõsised elektrolüütide häired;
  • maksapuudulikkus;
  • lapsepõlv;
  • häired maksas ja neerudes.

Ravimi kasutamine maksa- ja neerukahjustusega patsientidel on keelatud. Ravimkompositsiooni kasutamine võib põhjustada keha ohtlike reaktsioonide avaldumist.

Annustamine ja manustamine

Ravim Motilium on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Ravimit tasub võtta hiljemalt 15-20 minutit enne söömist. Kui toodet võetakse pärast sööki, võib selle mõju väheneda..

täiskasvanutele

Selle vanuserühma patsiendid saavad ravimit kasutada selliste murettekitavate sümptomite nagu iiveldus, oksendamine kõrvaldamiseks. Annused määratakse individuaalselt.

lastele

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul olev ravim on pediaatrilises praktikas keelatud. Lastele on ette nähtud kompositsioon suukaudseks kasutamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Annused määratakse individuaalselt.

rasedatele ja imetavatele naistele

Ravimit Motilium, olenemata vabanemise vormist, ei soovitata raseduse ja imetamise ajal kasutada. Testide käigus saadud andmed kinnitasid, et kompositsiooni kasutamine võib põhjustada loote arengupatoloogiate ilmnemist.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimetele iseloomulike sümptomite loetelu võib esitada järgmiselt:

  • anafülaksia;
  • suurenenud ärrituvus;
  • ärrituvus;
  • närvilisus;
  • unisus;
  • pearinglus;
  • peavalud;
  • iiveldus;
  • haigutamine;
  • heaolu järsk halvenemine;
  • vatsakeste arütmia;
  • nõgestõbi;
  • angioödeem;
  • krambid
  • kusepeetus.

Loetletud reaktsioonid Motiliumi võtmisele on üsna haruldased..

Koostoimed teiste ravimitega

Kompositsiooni ei tohiks kombineerida antatsiidide või enterosorbentidega, kuna see põhjustab aktiivse komponendi imendumise halvenemist süsteemses vereringes, mis viib terapeutilise toime vähenemiseni..

erijuhised

Erijuhiste loetelu võib esitada järgmiselt:

  • ravimit ei kasutata iivelduse kõrvaldamiseks pärast anesteesiat;
  • ravimi pikaajalise kasutamise korral peaks patsient olema pideva meditsiinilise järelevalve all;
  • ravim võib provotseerida südame rütmihäireid;
  • ravim suurendab antipsühhootikumide efektiivsust.

Üleannustamine

Motiliumi üleannustamise juhtumid ei ole meditsiinile teada, kuid kõrvaltoimete vältimiseks ei soovitata ületada arsti poolt soovitatud annust..

Ravimi kasutamisel olulistes annustes suureneb erineva intensiivsusega kõrvaltoimete tõenäosus. Kursus on sümptomaatiline. Kuvatakse ka rakendatud parandusmeetme tühistamine..

Suure ravimiannuse tahtmatu suukaudse manustamise korral on soovitatav kutsuda esile oksendamine ja juua enterosorbente. Kui sellised toimingud ei ole piisavad, pöörduge arsti poole.

Ladustamistingimused

Ravim Motilium väljastatakse elanikkonnale apteekide võrgu kaudu ilma retseptita. Tablettide kujul olevat ravimit on soovitatav säilitada originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest ja välistada niiskusega kokkupuute oht. Ravimkompositsiooni maksimaalne säilitusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast. Uimasti kasutamine pärast seda perioodi on keelatud.

Analoogid

Ravim Motilium on ülitõhus, kuid selle analoogid toimeaines ei ole kvaliteedi ja efektiivsuse osas halvemad. Ravimid aitavad toime tulla sümptomitega, mis avalduvad seedetrakti erinevates kahjustustes. Ravim võimaldab tõhusalt kõrvaldada sellised sümptomid nagu iiveldus, kõrvetised ja oksendamine. Rahalised vahendid on hästi talutavad, kuid pärast raviskeemi kokkuleppimist spetsialistiga on soovitatav asendada Motilium analoogiga.

Ravimit Motilak võib pidada ravimi Motilium täielikuks analoogiks. Kompositsioonil on madalam hind, kuid selle orjade põhimõte inimkehas jääb samaks. Ravim on tablettide kujul. Mõeldud suu kaudu manustamiseks ja suuõõnes resorptsiooniks mõeldud tablettide kujul. Ainus erinevus Motiliumi ja Motilaki vahel on see, et analoogkompositsiooni ei kasutata pediaatrias.

Ganaton on kõrge kvaliteediga ravim. Ravimit ei saa pidada Motiliumi täielikuks analoogiks. See sisaldab teist toimeainet, seetõttu võib pikaajalise kasutamise taustal olla kõrvaltoimete oht. Ärge unustage ravimite koostoime riske. Ravirežiimi tuleb kohandada. Ravim on pediaatrias keelatud ja rasedatele ei kirjutata.

Ravimit Cerucal peetakse antiemeetiliseks ravimiks. Kompositsiooni kasutatakse sageli lastel ja täiskasvanutel oksendamisvajaduse peatamiseks. Tööriist ei ole efektiivne seedetrakti patoloogiate ravis ega võimalda vabaneda kõrvetisest ja puhitusest.

Domperidoon on imporditud ravimi Motilium täieõiguslik Venemaa analoog. Ravimi osana on toimeaine domperidoon. Ravimil on samad näidustused ja vastunäidustused. Sellel on kõrge turvalisus. Aktiivselt kasutatakse pediaatrilises praktikas. Seda saab kasutada seedetrakti patoloogiate sümptomite peatamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi vaieldamatu eelis on selle madalad kulud võrreldes Motiliumiga.

Motiliumi maksumus on keskmiselt 555 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 289 kuni 972 rubla.